·2023年9月19-20日，美國食品藥品監(jiān)督管理局的兒科咨詢委員會召開為期兩天的獨立顧問會議，討論如何更好地評估人造子宮技術的安全性和有效性。早產(chǎn)母嬰的生活質量以及患者的選擇權是倫理討論的中心議題。
·與會成員表示，根據(jù)當前的動物數(shù)據(jù)，這項技術還沒有做好人類實驗的準備。
·“可能需要在更多動物模型中進行研究，以確保該技術的安全性并填補空白。”
2023年9月19-20日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的兒科咨詢委員會召開為期兩天的獨立顧問會議，討論如何更好地評估人造子宮技術（Artificial Womb Technology，AWT）的安全性和有效性。該委員會由FDA官員、醫(yī)生、醫(yī)藥界人士以及患者代表組成。會議議題包括當前該技術動物數(shù)據(jù)的局限性，和進行人體試驗的倫理困難等。本次討論尚未披露未來人體試驗的方案。
目前，人造子宮技術旨在拯救極度早產(chǎn)嬰兒的生命。極度早產(chǎn)嬰兒即出生不足28周的嬰兒，存活率很低。
根據(jù)《美國醫(yī)學會雜志》（JAMA）2022年的一項有10877名嬰兒參與的研究，孕28周早產(chǎn)兒出院存活率為94%，孕23周早產(chǎn)兒有大約一半能存活，而孕22周時僅有10%能存活。根據(jù)美國疾病控制與預防中心（CDC）報告，早產(chǎn)率在2020年至2021年間上升了4%。中國將早產(chǎn)兒定義為胎齡在37足周以前出生的活產(chǎn)嬰兒，約占新生兒數(shù)量的7%。早產(chǎn)已成為新生兒死亡首因。
人造子宮能夠模擬子宮環(huán)境，讓早產(chǎn)嬰兒在其中繼續(xù)發(fā)育，從而度過危險期。全球有幾個研究小組正在開發(fā)人造子宮，由Alan Flake博士領導的美國費城兒童醫(yī)院（CHOP）研究小組開發(fā)的“生物袋”系統(tǒng)（BioBag）是目前離人體實驗最近的一個。
9月14日，《自然》（Nature）雜志題為《人造子宮的人體試驗可能很快就會啟動》的文章里提及CHOP的案例。CHOP的研究人員正在尋求批準他們第一個人體臨床試驗，這也是FDA此次召開獨立顧問會議的原因。
“生物袋”是一個裝滿無菌液體的袋子，可以包裹住胎兒，并通過管道提供氧氣和營養(yǎng)。2017年，該系統(tǒng)使一只羔羊存活了四周。之后，該研究小組在豬身上測試了他們的設備，并將研究轉化為一家融資充足的初創(chuàng)公司，名為Vitara Biomedical，已融資超過一億美元。
CHOP研發(fā)的人造子宮“生物袋”使一只早產(chǎn)羔羊存活了四周。圖片來源：《自然》
動物實驗數(shù)據(jù)的局限
近日，Alan Flake博士承認“沒有完美的動物模型”。FDA獸醫(yī)醫(yī)務官員Annabelle Crusan表示，胎羊是進行新生兒研究最常用的動物，因為它們的體重和器官與人類胎兒大小相當。但羊和人類在成長速度上有所不同。靈長類胎兒的生長速度與人類胎兒最為相似，但胎兒很小，因此很難插入靜脈管與機器相連。
豬是另一種選擇，它們的大小與人類胎兒相似，但它們的血液流動方式不同。加拿大多倫多病童醫(yī)院（The Hospital for Sick Children）的一個團隊在Mike Seed博士的帶領下，使用豬進行研究，但尚未成功使豬胎兒存活超過一天。Alan Flake博士說他的團隊已經(jīng)嘗試了豬模型，但拒絕詳細說明實驗數(shù)據(jù)。
“我們應該如何在生長和營養(yǎng)方面復制人類子宮內環(huán)境？”美國華盛頓大學兒科教授Christine Gleason問道，“我認為需要在動物研究中更多地了解我們可能忽略的東西。”與會成員也表示，根據(jù)當前的動物數(shù)據(jù)，這項技術還沒有做好人類實驗的準備。
“可能需要在更多動物模型中進行研究，以確保該技術的安全性并填補空白。”Annabelle Crusan評論道。
此前已有專家表示，該設備在人類身上的測試將會非常困難。首先，研究人員需要提前預測極度早產(chǎn)，并在一個非常短暫的窗口期從孕婦那里獲得知情同意。其次，人造子宮對于嬰兒的長期發(fā)育有何影響尚不清楚。
“這不像我們通過對心臟病或癡呆癥進行研究來延長老年人的生命那樣，”一家總部位于美國賓夕法尼亞州的精準醫(yī)療公司Astarte Medical的首席醫(yī)務官Bill Hay說道，“這是一個孩子生命的開始，所有人都希望這是漫長而健康的生命。”
體外胚胎發(fā)育的倫理問題
美國耶魯大學（Yale University）的兒科學和生物醫(yī)學倫理學教授Mark Mercurio在FDA的會議上，提出在進行臨床試驗之前需要回答的各種倫理問題。他指出，早產(chǎn)存活數(shù)據(jù)在各個國家之間，甚至在美國不同的學術中心之間都存在差異。研究人員將不得不決定考慮使用哪些生存數(shù)據(jù)以找出哪些胎兒風險最高，從而決定該技術是否適用。
“找出目標人群至關重要，這不能僅僅基于孕周。其他因素也會影響胎兒的生存?！盡ark Mercurio說，“未來我們可能會被家長問到，能否為我的孩子使用這項技術？我們需要準備一個在倫理上可辯護的答案?！?/p>
Mark Mercurio教授呼吁舉行一次全國會議，專家們可以討論人造子宮中所有固有的倫理問題——包括如何稱呼放置在這項技術內的患者，因為他們既不完全是胎兒（Fetus），也不完全是嬰兒（Baby）。
據(jù)了解，在美國的語境中，胎兒的定義是生育倫理討論中的重要一環(huán)。以經(jīng)常卷入美國兩黨政治的墮胎話題為例，反墮胎倡導者主張?zhí)涸谑芫珪r就是人，通過墮胎殺死無辜的人是不道德的。支持選擇權的墮胎權利辯護者則強調孕婦的身體自主權。即使一個胎兒在受精的那一刻就是一個人，女性的身體自主權——她決定她的身體內、身體上可以發(fā)生什么的權利——意味著將胎兒從她的身體中移除是道德可接受的。
為了在女性的身體自主權和胎兒的道德地位之間取得平衡，許多國家的墮胎立法使用胎兒的“生存能力”（胎兒有能力在子宮外存活，包括在醫(yī)療設備的幫助下）作為衡量墮胎道德可接受性的一種標準。在許多允許墮胎的地方的法律下，當胎兒變得能夠獨立存活時，胎兒的生命權將超越女性的身體自主權。例如，英國的墮胎法僅在胎兒發(fā)育24周之前允許墮胎，這是目前一個胎兒可以在醫(yī)療設備的幫助下存活的最早發(fā)育階段。若人造子宮出現(xiàn)，這一標準或將發(fā)生變化，將會引發(fā)更多倫理和法律的爭論。
在上述FDA的會議中，早產(chǎn)母嬰的生活質量以及患者的選擇權是倫理討論的中心議題。委員會成員一致認為，最終目標不僅應該是生存，還應該是孩子最終的生活質量。美國貝勒大學（Baylor University）兒科教授Charleta Guillory指出，在黑人患者中早產(chǎn)嬰兒的比率很高，并呼吁在健康差異面前重視長期護理。委員會成員還建議研究人員監(jiān)測幾種可能的不良事件，包括生長失敗、感染、母嬰死亡率。
Charleta Guillory還指出讓中立的第三方參與從患者那里獲得同意的重要性：“我們需要一個更好的評估系統(tǒng)，讓患者能夠通過其參與決策?！被颊?家庭代表Gianna McMillan談到她必須為孩子的惡性腦瘤選擇實驗性和標準治療時的經(jīng)歷。她表示，提供容易理解的信息、多次詢問的機會、第三方的接入和持續(xù)的情感支持都將至關重要。
“我不希望大家覺得，因為早產(chǎn)問題復雜，父母處于困境，他們就不能做出經(jīng)過深思熟慮的決定?！盙ianna McMillan說。
來源：澎湃新聞
作者：澎湃新聞記者 季敬杰
