德國慕尼黑大學Arthur Liesz小組發(fā)現(xiàn)腦損傷后的先天免疫記憶能夠驅動炎癥性心臟功能障礙。近日，《細胞》在線發(fā)表了這一成果。
研究人員表示，中風帶來的醫(yī)學負擔不限于腦損傷本身，主要由隨后發(fā)展的慢性病共病決定，但目前對中風后慢性系統(tǒng)性免疫效應的研究尚不足。
研究人員發(fā)現(xiàn)，中風后髓系先天性免疫記憶是遠端器官出現(xiàn)功能障礙的原因。單細胞測序揭示了在腦損傷后長達3個月內，多器官中的單核細胞/巨噬細胞持續(xù)存在促炎性變化，特別是在心臟中，導致心臟纖維化和功能障礙，這一現(xiàn)象在小鼠和中風患者中均被觀察到。IL-1β被確定為先天性免疫記憶中表觀遺傳變化的關鍵驅動因子。
通過中和中風后的IL-1β或使用CCR2/5抑制劑阻斷促炎性單核細胞的遷移，研究人員成功預防了中風后的心臟功能障礙。這些免疫靶向療法可預防各種由IL-1β介導的共病，為次級預防免疫療法提供了框架。
來源：科學網(wǎng)-中國科學報
作者：小柯
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