作為人體免疫細(xì)胞的T細(xì)胞，如何識別腫瘤細(xì)胞和病原體等“異我”，一直是免疫學(xué)研究的核心問題。7日，清華大學(xué)張永輝團(tuán)隊(duì)和湖北大學(xué)郭瑞庭團(tuán)隊(duì)合作在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊《Nature》發(fā)表論文，揭示了T細(xì)胞中γδ T細(xì)胞的免疫識別奧秘。
T細(xì)胞可以分為αβ T細(xì)胞和γδ T細(xì)胞，其中γδ T細(xì)胞識別“異我”的機(jī)制已經(jīng)非常清楚，被廣泛應(yīng)用于疫苗接種、自身免疫疾病治療及細(xì)胞治療等領(lǐng)域。γδ T也被陸續(xù)發(fā)現(xiàn)在腫瘤、感染以及自身免疫疾病的發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用。然而，γδ T細(xì)胞識別“異我”的機(jī)制與αβ T細(xì)胞不同。
為了深入解析這一分子機(jī)制，張永輝團(tuán)隊(duì)和郭瑞庭團(tuán)隊(duì)合作，通過結(jié)構(gòu)生物學(xué)、免疫學(xué)、分子動力學(xué)模擬和分子探針等實(shí)驗(yàn)手段，證實(shí)了腫瘤細(xì)胞、病原體等產(chǎn)生的小分子磷抗原發(fā)揮“分子膠水”功能，促進(jìn)嗜乳脂蛋白3A1和2A1胞內(nèi)結(jié)合、胞外分離并與γδ TCR結(jié)合，最終激活γδ T細(xì)胞。
此研究將有望擺脫αβ T細(xì)胞的傳統(tǒng)框架，為疫苗接種、細(xì)胞治療和自身免疫性疾病的治療帶來新思路。特別是，這項(xiàng)研究揭示了基于γδ T細(xì)胞的TCR-T細(xì)胞療法的快速路徑，即可以通過一種藥物分子替代磷抗原，使得γδ TCR能夠高效地識別和攻擊腫瘤細(xì)胞和感染細(xì)胞。
上述研究成果題目為《磷抗原交聯(lián)嗜乳脂蛋白3A1和2A1激活Vγ9Vδ2 T細(xì)胞》，張永輝教授和郭瑞庭教授為通訊作者，清華大學(xué)博士生袁琳潔、馬先強(qiáng)以及湖北大學(xué)楊云云副教授為共同第一作者。
來源：新華網(wǎng)
原標(biāo)題：湖北大學(xué)在Nature發(fā)表合作研究成果 揭示免疫細(xì)胞識別敵我奧秘
作者：胡昀、鮮文濤
