Ⅰ型糖尿病患者的胰腺不能產(chǎn)生足夠的胰島素來控制血中的葡萄糖，目前無法治愈，而且大多數(shù)患者血糖控制不能達(dá)標(biāo)。薩爾克研究所的科學(xué)家誘導(dǎo)干細(xì)胞形成的β細(xì)胞有望用于取代沒有功能的胰腺細(xì)胞。
這一研究成果發(fā)表在《自然-通訊》上。報告中他們描述的新方法誘導(dǎo)β細(xì)胞的效率比過去的方法明顯提高。當(dāng)這些β細(xì)胞移植到I型糖尿病小鼠模型中時，血糖大約在2周內(nèi)可以恢復(fù)正常。
論文的資深作者Juan Carlos Izpisua-Belmonte說：“干細(xì)胞療法非常有前途，可用于I型糖尿病的治療，研究出產(chǎn)生大量安全的功能性β細(xì)胞的方法是向前邁出的重要一步?！?/p>
研發(fā)人員利用各種生長因子和化學(xué)物質(zhì)模擬胰腺發(fā)育的方式將人體多功能干細(xì)胞（hPSCs）誘導(dǎo)成β細(xì)胞。hPSCs可以用成人組織（通常是皮膚）細(xì)胞誘導(dǎo)而來。
很多研究也采用hPSC誘導(dǎo)生產(chǎn)β細(xì)胞，但產(chǎn)量一直很低，只有10%至40%的細(xì)胞成為β細(xì)胞。產(chǎn)量低意味著很多未分化的細(xì)胞留下來。
為了解決這個問題，研究人員采取了多步驟的方法來誘導(dǎo)出β細(xì)胞，使β細(xì)胞產(chǎn)量能高達(dá)80%。
他們還研究了三維空間生長模式。貝爾蒙特實驗室的博士后研究員，共同第一作者Ronghui Li說，用這種方法培養(yǎng)細(xì)胞可以在細(xì)胞之間充分接觸，相互影響，就像在體內(nèi)發(fā)育過程一樣。
這些細(xì)胞產(chǎn)生后被移植到I型糖尿病小鼠模型中后2周，小鼠的高血糖水平降低到正常范圍，證明移植的hPSC衍生的β細(xì)胞具有功能。
當(dāng)然，在人類開始臨床試驗之前，還需要更多的研究來評估安全性問題。
來源：中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志電子版
原標(biāo)題：干細(xì)胞治療I型糖尿病又向前邁一步
作者：廖聯(lián)明 編譯
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